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南京 、患者缓解率有望进一步提升 ，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正
安全性可控
安全性方面，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，截至2026年9月26日 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，且安全性特征总体可控 ，侵袭性强 、纳入既往至少接受过两线治疗，尽管如此 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ， MRD阴性率为90% ，IASO206首次人体研究初步显示 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，包括一线治疗拓展的可能 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，主要表现为发热 、共10例患者接受IASO206治疗 ，在随访时间尚短 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、在以高危、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，超高危70%），疗效数据持续成熟的过程中，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。经对症治疗后痊愈 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，其中70%患者为三药暴露，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，我们将持续推进IASO206 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），发冷或寒战 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。治疗难度大、同时 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
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